羊闊盤(pán)吸蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則：

1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

8、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

9、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

10、對(duì)結(jié)果有疑問(wèn)的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。為確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性，操作人員需嚴(yán)格遵守以下補(bǔ)充細(xì)則：

11. 反應(yīng)板孵育過(guò)程中需保持環(huán)境溫度恒定（20-25℃），避免因溫度波動(dòng)影響酶促反應(yīng)效率。建議使用帶有溫度校準(zhǔn)功能的恒溫孵育箱，每小時(shí)記錄環(huán)境溫度數(shù)據(jù)。

12. 終止液加入后應(yīng)立即進(jìn)行讀數(shù)操作，最長(zhǎng)間隔時(shí)間不得超過(guò)10分鐘。延遲檢測(cè)可能導(dǎo)致顯色底物過(guò)度反應(yīng)，造成OD值漂移。若使用多通道酶標(biāo)儀，建議提前預(yù)熱儀器并進(jìn)行光路校準(zhǔn)。

13. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋?xiě)?yīng)采用"梯度稀釋法"，每個(gè)濃度更換無(wú)菌EP管。嚴(yán)禁使用同一支槍頭連續(xù)稀釋不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品，避免交叉污染導(dǎo)致的濃度梯度失效。

14. 對(duì)于臨界值樣本（Ct值在35-38區(qū)間），需進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)并建立復(fù)核機(jī)制。建議采用"三線對(duì)照"原則：每批次實(shí)驗(yàn)必須包含陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白對(duì)照，其OD值應(yīng)符合試劑盒說(shuō)明書(shū)給定的參考范圍。

15. 實(shí)驗(yàn)廢棄物處理須符合生物安全規(guī)范：所有接觸過(guò)樣本的槍頭、EP管需經(jīng)121℃高壓滅菌30分鐘后再丟棄；酶標(biāo)板等塑料制品應(yīng)浸泡于0.5%次氯酸鈉溶液消毒。

16. 數(shù)據(jù)記錄應(yīng)采用雙人核對(duì)制，原始數(shù)據(jù)需包含以下要素：實(shí)驗(yàn)日期、操作者簽名、儀器編號(hào)、試劑批號(hào)、環(huán)境溫濕度、異?，F(xiàn)象記錄等。建議同步保存電子版和紙質(zhì)版記錄。

17. 定期進(jìn)行室間質(zhì)評(píng)：每月用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控品進(jìn)行盲樣檢測(cè)，將結(jié)果錄入LIS系統(tǒng)進(jìn)行趨勢(shì)分析。當(dāng)CV值＞15%時(shí)，應(yīng)立即暫停檢測(cè)并排查移液系統(tǒng)、溫控設(shè)備或試劑儲(chǔ)存條件。