服務熱線
021-59162051
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠陰道壁成纖維細胞
產品簡介：
小鼠陰道壁成纖維細胞公司正在出售的產品：肌球蛋白9A抗體 高爾基體磷蛋白3樣蛋白抗體 ZRSR2蛋白抗體 小鼠脂肪細胞 大鼠肺動脈平滑肌細胞 SK-OV-3-eGFP-LUC人卵巢癌細胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標記 SK-OV-3+LUC人卵巢癌細胞熒光素酶標記
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1024
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠陰道壁成纖維細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
陰道組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7736 |
細胞簡介：
小鼠陰道壁成纖維分離自陰道組織；陰道位于膀胱、尿道和直腸之間，是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能，是連接子宮與外陰的通道，是排出月經血、娩出嬰兒的必經之路，也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學由外到內分三層，即黏膜層、肌層和外膜。1）黏膜層由上皮和固有膜組成。上皮較厚，為復層鱗狀上皮，從基底層到表層由基底層、旁基底層、中間層和表層組成。沒有角化層。陰道粘膜的基底層呈細波紋狀起伏。2）肌層由平滑肌組織構成，肌束排列不規則，縱行和環形互相交錯。肌束間有較多的結締組織和彈性纖維。陰道外口有環形的橫紋肌稱括約肌。3）外膜層為纖維膜，由結締組織構成，內含豐富的彈性纖維、靜脈叢、淋巴管和神經。大鼠陰道壁成纖維細胞主要分離自外膜層，成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠陰道壁成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠陰道壁成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳2-3代左右；2代以內狀態優良
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
甜菜堿含量測定試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
二0酸核糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
二0酸核糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）試劑盒 紫外分光光度法 25管/24樣
漆酶試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣
小鼠11β羥基類固醇脫氫酶(11β-HSD)試劑盒 96T/48T
Human gasin cell aibody (GCA) ELISA Kit 人胃泌素細胞抗體(GCA)試劑盒
PorcinePrednisoloneELISAKit 豬龍(Prednisolone)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanCpGoligodeoxynucleotide,CpG-ODN試劑盒人未甲基化寡聚脫氧核苷酸(CpG-ODN)試劑盒規格：96T/48T
組織COT激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
HumanProteinCarbonyl，PCELISAKit人羰基化蛋白(PC)試劑盒規格：96T/48T
FITC標記人CD127 (IL7R)單克隆抗體
芳香烴受體重組兔單克隆抗體
CA12重組人 Carbonic Anhydrase XII / CA12 蛋白 Protein
顆粒酶K(GZMK)重組蛋白 Recombinant Granzyme K (GZMK)
MRPL44重組人 MRPL44 蛋白 Protein
IFNAR2 Protein Human 重組人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白
HA Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
顆粒酶K(GZMK)重組蛋白 Recombinant Granzyme K (GZMK)
IFNAR2 Protein Human 重組人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白
CA12重組人 Carbonic Anhydrase XII / CA12 蛋白 Protein
HA Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
MRPL44重組人 MRPL44 蛋白 Protein
小鼠陰道壁成纖維細胞大鼠促卵泡素(FSH)試劑盒 ，英文名： FSH ELISA Kit
Mouse 17 hydroxyprogesterone (17-OHP) ELISA Kit 小鼠17羥孕酮(17-OHP)試劑盒
ELISA 小鼠N端前腦素(mouse -proBNP) 進口分裝
CLIAKitforLHRH(MouseLeinizingHormone-ReleasingHormone)ELISAKit小鼠黃體生成素釋放激素
通用型HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性試劑盒20次
ELISAKitSJA槐凝集素
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
上一篇：兔前列腺基質細胞
