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更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

HLF-a(肺細胞)5×106cells/瓶×2

Burkitt`s淋巴瘤細胞英文名稱：NAMALWA

綠色鏈霉菌 Streptomyces viridis鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

SDS-PAGE分離膠緩沖液(4x)500ml國產

胰蛋白胨大豆瓊脂培養基 規格： 250g 用途： 用于普通的或營養要求較高的細菌的培養，還用于醫藥工業潔凈室無菌程度的監測及消毒劑消毒效果的...

小鼠表皮角質形成細胞*培養基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

黑大家鼠肺成纖維樣細胞英文名稱：NRL1

TE-11(食管細胞)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHGC-27(胃細胞)

GoldCassette-GST/GST重組標簽蛋白快速檢測試劑盒(精裝)2次、10次2次、10次

鈣/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)重組蛋白英文名稱：Recombinant Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Gamma (CAMK2g)

Tau Ab-262 Antibody丹酚酸C; 丹參酚酸C CAS 115841-09-3 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

維生素A乙酸酯 CAS 127-47-9 規格：20mg 訂購|咨詢

梔子對照藥材 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

巴蘇木素 CAS 474-07-7 規格：20mg 訂購|咨詢

艾黃素;Artemisetin CAS 479-90-3 規格：20mg 訂購|咨詢

R-三七皂苷R2 CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

羅漢果苷ⅴ CAS 88901-36-4 規格：20mg 訂購|咨詢

酸育亨賓;17alpha-羥基育亨烷-1 CAS 65-19-0 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

七;純品型;標準品;有證書 CAS 79538-32-2 規格：0.1g 訂購|咨詢

雷公藤次堿 CAS 11088-09-8 規格：HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

乙型肝炎病核酸（HBV DNA）定性及 CAS  規格：24支/套 訂購|咨詢

酸化結蛋白抗體 英文名稱：phospho-Desmin (Thr16) 0.1ml

酸化結蛋白抗體 英文名稱：phospho-Desmin (Thr76 + Thr77) 0.1ml

二價金屬轉運蛋白1抗體 英文名稱：Dmt1 0.2ml

多巴胺受體D2抗體 英文名稱：DRD2 0.1ml

多巴胺受體D1抗體 英文名稱：DRD1 0.1ml

凋亡相關蛋白激酶1抗體 英文名稱：DAPK1 0.1ml

多巴胺受體相互作用蛋白1抗體 英文名稱：DRIP1 0.2ml

凋亡相關蛋白激酶2抗體 英文名稱：DAPK2 0.1ml

多巴胺、cAMP調節蛋白抗體 英文名稱：DARPP32 0.2ml

酸化多巴胺/cAMP調節神經蛋白抗體 英文名稱：Phospho-DARPP32 (Thr34) 0.1ml

酸化多巴胺/cAMP調節蛋白抗體 英文名稱：Phospho-DARPP32 (Thr75) 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。